Что такое стволовые клетки?

Предупреждение: информация для специалистов. Технологии указанные на сайте предоставляются как услуга в странах, где это разрешено. Имеются противопоказания.

Стволовые клетки бывают разные. Используются для разных задач. Помимо медицинских терапевтических технологий существуют безопасные оздоровительные программы.

Ниже можно посмотреть видео с участием создателей этого сайта и разработчиков различных программ, которые в течение более 15-ти лет на себе применяют указанные технологии, в том числе для поддержания гомеостаза в надлежащем состоянии после 50-ти лет.

Так, одно из научных исследований показало, что хромосомные изменения в гемопоэтических клетках являются неизбежным событием при старении. Соответственно, можно периодически проводить фактически “заместительную терапию” наподобие ситуации с сахарным диабетом 1 типа, когда поджелудочная железа по ряду причин не способна вырабатывать собственный инсулин.

Замещая таким образом состарившиеся клетки собственными более молодыми, можно значительно замедлить процесс старения.

www.nature.com/articles/s41586-020-2426-2

На этом видео показано, как автору программы проводят сепарацию ГСК для последующего введения. Зачем? Полученные ГСК можно вводить здоровому человеку по определенному алгоритму поддерживая организм в более молодом и здоровом состоянии длительно, а также использовать в случае возникновения серьезных заболеваний. Так, уже используется при тяжелых формах Ковид-19 и для системного омоложения: “Снижение кроветворной функции, наблюдаемое во время старения, связано с прогрессирующим снижением иммунного ответа и увеличением частоты миелоидных злокачественных новообразований и связано со старением гемопоэтических стволовых клеток (ГСК/HSC).
Новое исследование показывает, что повышенная активность малой RhoGTPase Cdc42 в старых HSCs причинно связана со старением HSC и коррелирует с потерей полярности в старых HSC. Фармакологическое ингибирование активности Cdc42 функционально омолаживает старые HSC, увеличивает процент поляризованных клеток в пожилой популяции HSC и восстанавливает уровень и пространственное распределение ацетилирования гистона H4 лизина 16 до состояния, аналогичного тому, которое наблюдается в молодых HSC. Это предполагает механистическую роль активности Cdc42 в биологии HSC и эпигенетической регуляции и идентифицируют активность Cdc42 как фармакологическую мишень для улучшения старения стволовых клеток”.

www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(12)00172-5

Пожилые МСК были больше по размеру и демонстрировали значительно более высокие концентрации внутриклеточных активных форм кислорода и экспрессию β-галактозидазы, а также более низкие уровни экспрессии АТФ и SSEA-4. На основании этих результатов размер клеток и экспрессия SSEA-4 были использованы для разделения пожилых МСК на четыре субпопуляции с помощью FACS. Исходные популяции (молодые и пожилые МСК), а также четыре субпопуляции были затем охарактеризованы до и после культивирования на пластике для тканевой культуры и внеклеточном матриксе, полученном из BM (BM-ECM). Небольшая SSEA-4-положительная субпопуляция, представляющая ~ 8% исходной пожилой популяции МСК, проявляла «молодой» фенотип, который был подобен фенотипу молодых МСК. Биологическая активность этой пожилой субпопуляции подавлялась факторами старения, продуцируемыми нефракционированной родительской популяцией. После того, как эти «молодые» клетки были выделены и размножены (три пассажа) в «молодом микроокружении» (т.е. BM-ECM, продуцируемом клетками BM от молодых доноров), количество клеток увеличилось в 17000 раз до 3 × 109 клеток и сохранили свой «юношеский» фенотип.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5658952/

Стволовые клетки являются основным источником клеточного материала быстро обновляющихся тканей, таких как кровь и эпителий. Но и в тканях, которым свойственна медленная смена клеточного состава, обнаружены стволовые клетки, которые отвечают за их восстановление (физиологическую и репаративную регенерацию), такие клетки находятся в состоянии покоя, активируясь лишь при определенных сигналах, например при повреждении органа. Стволовые клетки представлены в очень небольшом количестве и благодаря особому микроокружению, сохраняют свой недифференцированный статус. При активации и делении, тканеспецифичные стволовые клетки дают начало дочерним клеткам – потомкам, которые пролиферируют (проходят несколько этапов деления) и дифференцируются, восстанавливая поврежденный участок, или восполняя клеточный состав активно обновляющейся ткани.

 

БЕЗОПАСНОСТЬ

Мы официально вступаем в договорные отношения с пациентом имея все разрешительные документы в рамках научных программ с 2012 года. За этот период не отмечены побочные эффекты или осложнения. Ежегодно в мире выполняется около 40 – 50 000 трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток. Только в США за последние 30 лет 1 миллион пациентов получили лечение собственными стволовыми клетками из разных источников. А в 2012 г. Европейская ассоциации по трансплантации костного мозга объявила о миллионном пациенте, которому была осуществлена трансплантация стволовых периферической крови.

ДОКАЗАНО – ЭТО БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ СОБЛЮДАЕТСЯ СТРОГИЙ ПРОТОКОЛ ОБСЛЕДОВАНИЯ И ТЕРАПИИ!

Мы используем более строгий протокол обследования пациента для того, чтобы исключить любые возможные побочные эффекты. Хотим отметить, что на территории РФ нет ни одного случая, когда были получены какие-либо осложнения от терапии стволовыми клетками. Случаи, которые неоднократно поднимаются в СМИ совершенно иного рода – стволовые клетки вводились не “до” манифестации заболевания, а тогда, когда все клинические средства были исчерпаны по просьбе самого пациента в качестве паллиативной помощи не предполагающей излечение, а не наоборот, как это пытаются представить некоторые журналисты. К сожалению, встречаются недобросовестные организации (имеющие все виды разрешительной документации) не соблюдающие протокол получения клеточной культуры и нарушающие протокол введения. Помните: собственные стволовые клетки не могут вызвать никакой отрицательной реакции или побочного эффекта. Это возможно только в случае несоблюдения протокола (некачественный отмыв культуры от криофилактика) или использование чужой (донорской) клеточной культуры без соблюдения правил гистосовместимости. Процесс подготовки пациента, тщательного обследования, стимуляции (инъекции препарата) под строгим контролем анализов и аппаратных методов обследования возможен только в условиях стационара. 

Стволовые клетки прародительницы всех без исключения типов клеток в организме. Они способны к самообновлению и, что самое главное, в процессе деления образуют специализированные клетки различных тканей. Стволовые клетки обновляют и замещают клетки, утраченные в результате каких-либо повреждений во всех органах и тканях. Они призваны восстанавливать организм человека с момента его рождения.

Сколько стволовых клеток у человека?

Самое большое количество стволовых клеток доступное для изъятия содержится на момент рождения в пуповинной крови. В 100 миллилитрах пуповинной крови содержится столько же стволовых клеток, сколько в литре костного мозга. Мы не производим заготовку клеток пуповинной крови в отличие от Гемобанков, но мы применяем ранее заготовленные компоненты крови, пупочного канатика для терапии различных заболеваний.

С возрастом количество стволовых клеток в организме катастрофически снижается. У новорожденного 1 стволовая клетка встречается на 10 тысяч, к 20-25 годам – 1 на 100 тысяч, к 30 – 1 на 300 тысяч. К 50-летнему возрасту в организме уже остается всего 1 стволовая клетка на 500 тысяч. Истощение запаса стволовых клеток вследствие старения или тяжёлых заболеваний лишает организм возможностей самовосстановления. Из-за этого жизнедеятельность тех или иных органов становится менее эффективной.

Какие стволовые клетки бывают?

Ранее считалось, что региональные (или тканеспецифичные) стволовые клетки способны воспроизводить только клетки своего типа ткани, а эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) могут давать начало всем клеткам организма. Однако благодаря последним результатам исследований появилось представление о пластичности стволовых клеток и возможности их трансдифференцировки. Так, стволовые клетки крови и дермы могут дифференцироваться в клетки печени, нервной и другие ткани.

В США только в рамках научных программ в 2008 году (до разрешения широкого применения в 2009 г) клеточную терапию стволовыми клетками получили 34 млн человек! Из ни: 1 млн при травме позвоночника, 4 млн в неврологии, 9 млн -хроническое поражение суставов, 20 млн при сахарном диабете 2 типа. В России в Государственных клиниках – единицы трансплантаций, главным образом, при лейкозах. Мы провели в период с 2008 по настоящее время более 100 трансплантаций аутологичных моноклональных стволовых клеток для терапевтических целей, а также в качестве самостоятельной косметологической программы. По настоящее время нет ни одного случая любого проявления каких-либо побочных и аллергических реакций при выраженном объективном эффекте.

ПОМНИТЕ, ДЛЯ РЕШЕНИЯ РАЗНЫХ ЗАДАЧ ИСПОЛЬЗУЮТ РАЗНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО МАТЕРИАЛА, РАЗНЫЕ МЕСТА ВВЕДЕНИЯ (ТРАНСПЛАНТАЦИИ), РАЗНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ.

Мы имеем сертифицированные по международным стандартам стационары дневного пребывания, госпитальные центры и лаборатории. Являясь научными партнерами объединяем специалистов самого высокого уровня для решения самых сложных научных и терапевтических задач. Все достижения современной науки и медицины теперь доступны любому человеку. Все наши услуги лицензированы и сертифицированы.

СТОИМОСТЬ И ПРОТОКОЛ ВВЕДЕНИЯ

Особенность собственных аутологичных моноклональных гемопоэтических стволовых клеток в том, что вы можете их собрать просто в качестве биологической “страховки” заранее, будучи совершенно здоровыми. Во время процедуры получают около 15 пробирок по 20 млн ГСК в каждой, которые хранятся в Государственном (это очень важно) криохранилище. Уже известны случаи самоликвидации частных криобанков, но наши услуги проводятся на базе Федерального научно-исследовательского центра. Данная технология предполагает обязательную госпитализацию для обследования в течение трех суток (обследование можно пройти в стационаре дневного пребывания из расчета 3 часа в день до обеда) и строго обязательное нахождение в стационаре в течение 4-х дней для проведения стимуляции и забора клеточного материала. Процедура может быть выполнена только после того, как консилиум вынесет решение о безопасности проведения данной процедуры после выполнения самого серьезного протокола обследования (гибридный протокол самого строго контроля Швейцарии и США). Прежде всего исключается возможность стимуляции онкопроцессов, именно поэтому, обследование проводится на базе РОНЦ. Совершенно не одно и тоже, когда смотрит результаты УЗИ, КТ-МРТ врач-рентгенолог, который редко встречает онкопатологию в своей практике и тот, кто видит ее ежедневно. Тоже самое относится к специалистам, которые не только проводят систематически данные процедуры, но и проводят обучение врачей на кафедре. Протокол терапии пишется под конкретного пациента в зависимости от заболевания и состояния. Стоимость минимального курса (обследование-госпитализация) в течение 7 дней составляет от 600 000 рублей. Хранение 100 USD в год. Стоимость расконсервации культуры и повторное введение от 30 000 рублей (пребывание в стационаре сутки), эпигенетические реабилитационная программа на три года 590 000 руб. Алгоритм повторного введения зависит от состояния и заболевания решается строго индивидуально.

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Для лечебной функции МСК необходим мезенхимальный стромальный апоптоз. Некоторые виды клеточные терапии уменьшают воспаление именно потому, что трансплантированные клетки погибают.Терапевтические эффекты МСК часто связывают с биоактивными молекулами, секретируемыми жизнеспособными МСК. Однако МСК подвергаются апоптозу в легких после внутривенного введения, даже в отсутствие цитотоксических или аллореактивных клеток хозяина. Удаление эффекторов апоптоза BAK и BAX предотвращало гибель МСК и ослабляло их иммуносупрессивные эффекты в моделях болезни, используемых для определения активности МСК. Механически апоптоз МСК и их эффероцитоз вызывают изменения метаболических и воспалительных путей в альвеолярных макрофагах, что приводит к иммуносупрессии и снижению тяжести заболевания. Новое исследование демонстрирует способ действия, при котором реакция хозяина на умирающие МСК является ключом к их терапевтическому эффекту; результаты, которые имеют широкое значение для эффективной трансляции клеточной терапии.

www.nature.com/articles/s41467-021-26834-3